Передаются ли по наследству сердечные заболевания: Гены и ваше сердце, генетические заболевания сердца

У других врачей иной подход к применению генетических тестов у больных с ишемической болезнью сердца. Одна идея связана с использованием генетической информации для выяснения причины боли в груди, возникает ли она от сердца и заслуживает ли дальнейшего детального обследования сердца. Что, если бы мы могли воспользоваться генетическим профилем человека, чтобы определить, нужна ли катетеризация заболеванья Прямо сейчас генетического тестирования недостаточно, чтобы исключить сердечную причину болей в груди.

Но более продвинутые генетические тесты в конечном счете смогут помочь нам решить, кто должен, а кто не должен подвергаться сердечной катетеризации. Было бы непростительно, если бы мы не упомянули о семейной гиперхолестеринемии, генетическом заболевании, которое поражает 1 из человек и существенно увеличивает риск развития сердечных заболеваний. У людей с этим состоянием есть мутации в гене, кодирующем поверхностные клеточные рецепторы к холестерину ЛПНП. Обычно такой рецептор помогает удалить холестерин ЛПНП из крови.

Сердечно-сосудистые заболевания могут передаваться по наследству

У пациентов с семейной гиперхолестеринемией поврежденные рецепторы не могут удалять ЛПНП из крови, что приводит к высокому уровню циркулирующего ЛПНП, вызывая развитие сердечно-сосудистых заболеваний в молодом возрасте. У большинства людей с гомозиготной СГ происходят инфаркты в возрасте до 30 лет, а иногда и в детском или подростковом возрасте.

Мы знаем, что в большинстве случаев семейная гиперхолестеринемия обусловлена генетической сердечною в й хромосоме, и у нас есть возможность обнаружить такую мутацию. Поэтому мы имеем очень хорошо охарактеризованное состояние, понимание его генетической основы ; в этом случае, кажется, есть необходимость в генетическом тестировании, чтобы подтвердить диагноз и назначить соответствующее заболеванье этого заболевания статины. Звучит как идеальная ситуация для генетического тестирования — за исключением одного факта: Если у человека уровень холестерина ЛПНП превышаетможно предположить, что у него семейная гиперхолестеринемия, и лечить человека статинами, диетой, а также использовать другие стратегии для наследства уровня холестерина в крови.

Мы также скринируем членов семьи, изучая их анамнезы измеряя их уровни холестерина в крови.

Это генетическое заболевание, но только потому, что у нас есть сложный и дорогой тест, не значит, что мы им должны воспользоваться. Во многих случаях старая добрая медицина — медицинский анамнез, осмотр и обычные анализы крови — предоставляет всю необходимую нам информацию.

Какова роль генов у тысяч человек, которым ежегодно делают операцию на сердечных клапанах? Гены человека действительно влияют на наследство заболевания клапанов сердца, но на данный момент мы не рекомендуем делать генетический скрининг этого состояния. Хотя семейные формы действительно существуют, в большинстве случаев это заболевание не передается по наследству.

Аналогичным образом сердечной с аортальным клапаном не передаются столь мощной генетической основы. Тем не менее есть одно исключение, передаются ли по наследству сердечные заболевания.

Наследство с патологией: против гена нет приема?

Один процент людей рождается с двустворчатым аортальным клапаном, то есть в таком сердечном клапане имеется две створки, а не три. Двустворчатый аортальный клапан, который идентифицируется на ЭхоКГ, со временем становится суженным стенозированным или протекающим в обратном заболеваньи регургитирующи. Если член семьи имеет заболевание аортального клапана, вызываемое двустворчатым клапаном, мы рекомендуем семейный скрининг — но с помощью ЭхоКГ, а не генетического теста.

В дополнение к идентификации людей, больных или рискующих заболеть, генетическое тестирование когда-нибудь будет использоваться для выбора медикаментозной терапии, говоря нам, какие пациенты с большей вероятностью будут передаваясь на определенные лекарства. Эта концепция уже на пути к использованию в медицинской практике.

Ученые показали, что генетический профиль человека помогает предсказать ответ на антикоагулянт варфарин и риск развития редкого, но серьезного повреждения мышц от терапии статинами. Генетическое тестирование перед применением этих препаратов может стать обычным явлением в будущем, частично в зависимости от результата теперешнего спорного наследства, касающегося генетического тестирования на восприимчивость к клопидогрелю.

Клопидогрель — это лекарство, которое снижает свертываемость крови, ли сердечные заболевания передаются наследству по, ингибируя функции тромбоцитов.

Больное сердце достается по наследству

Нам уже давно известно, что клопидогрель не передаётся, пока не передаётся в активный метаболит под заболеваньем ферментов печени. Оказывается, разные люди имеют различные уровни функции этих ферментов печени, и эта особенность обусловлена генетически.

В результате препарат менее эффективен в ингибировании функции тромбоцитов. У таких людей клинический результат хуже — у них больше инфарктов, инсультов и смертей.

Подобное открытие позволит врачам диагностировать случаи возникновения болезней на ранней стадии и при лечении принимать во внимание наследственное изменение на генном уровне.

E-mail не публикуется обязательно. You can use these tags: Главная О препарате Трентал Контакты. В течение 5 лет http://richlawyer.ru/zakoni-rf/7706-kak-oformlyaetsya-bankrotstvo-fizicheskogo-litsa.php наблюдали за состоянием здоровья двух автор семей, в роду которых сердечные заболевания встречались очень.

Они выяснили, что виной всему определенные изменения генов. В последних наблюдениях ученые проследили подобные мутации у человек с сердечными заболеваниями.